质量管理
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2021.11.17
六条标准告诉你激光切割机切割质量如何看？
激光切割机的质量好坏主要看其切割质量，这是检验设备质量最直接的办法。对于新客户来讲，在购买设备的时候都会要求先看激光切割机打样，打样除了看设备的切割速度……
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2021.09.29
通过医疗设备制造中的质量管理降低风险
不存在完全无风险的医疗设备。而且，在制造医疗设备时，人们往往并不重视风险管理。产品缺陷对于消费者的健康和安全而言，就像一颗定时炸弹，对于生产这些设备的公司来说，同样也是潜在隐患……
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2021.08.23
避坑指南：30个常见的电磁兼容EMC问题
为什么要对产品做电磁兼容设计？对产品做电磁兼容设计可以从哪几个方面进行？在电磁兼容领域，为什么总是用分贝（dB）的单位描述……
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2021.08.12
医疗器械注册之产品留样要求
留样样品是产品的真实性、一致性、可追溯性核心证据，产品留样是医疗器械注册质量管理体系考核要点之一。本文带您一起了解留样要求及留样检查要点……
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2021.08.03
又一波质量检测企业来袭！看看有你的菜吗？
本期展品预览小编为您带来的是将在2021Medtec中国展中亮相的质量检测供应商，包括DAGE Prospector™ 、新型径向支撑力测试仪、Tecna检漏仪、斯特普电子疲劳试验机HUD020、LaserLinc激光测径仪和超声测量仪等……
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2021.07.02
欧美主管当局的以风险为基础的决定（Risk-based Decision）的监管思路
“风险”，早在1996年美国FDA在联邦法律就已经提出了这一器械的监管概念,历年来FDA对于风险这一概念的重视程度是逐步的提升的，伴随之，宣称从一开始的“设计确认必须包括风险分析”……
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医械中环氧乙烷灭菌残留物从哪来
一般情况下，采用环氧乙烷灭菌的医疗器械应当对灭菌后相关残留物进行分析评价，因为残留量的多少与接触医疗器械的相关人员的健康息息相关……
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2021.06.30
人工智能医疗器械医疗器械临床试验伦理审查要点
2019年7月3日，医疗器械技术审评中心发布《深度学习辅助决策医疗器械软件审评要点》，意味着三类人工智能医疗器械注册审评标准正式落地，产业发展的政策瓶颈已被打破……
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2021.06.29
水胶体敷料产品注册技术审查指导原则
本指导原则旨在指导水胶体敷料产品的研究开发、产品注册申报资料撰写和技术审评。本指导原则是对水胶体敷料产品的一般要求，注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充分说明和细化……
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2021.06.15
【独家】有关药械组合产品的监管要求你知道吗？
虽然药械组合产品概念已经并不新鲜，但这些独特产品（药物与器械、生物与器械、药物与生物制品或药物、器械和生物制品相结合）可能面临一些新的挑战……
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