上海医疗器械展览会了解到,在过去一年,我国医疗器械领域的璀璨明珠——医学影像市场,迎来了前所未有的蓬勃发展。国产影像品牌强势崛起,向高端市场迈进;海外科技巨头亦纷纷携尖端技术登陆国内,共同为“健康中国”战略铺设了坚实的基石。
心房颤动治疗心脏消融、手术机器人、镍钛合金和糖尿病治疗技术成为今年最热门的医疗技术新闻。与此同时,医疗器械公司一直在寻求更多的内部并购,并不断重新调整重点、提高运营效率,以便更好地为未来做好准备。
赛道火热!医疗设备展Medtec解读电生理创新医疗器械行业与产品分析报告
随着微创手术技术的发展,射频消融作为一种非侵入性或微创的治疗方法得到广泛研究。医疗设备展Medtec认为,与传统开放手术相比,射频消融可以减少手术风险、出血量和康复时间,提高患者的生活质量。
2024上海医疗器械创新展Medtec China探西门子医疗大动作!
2024年3月18日,西门子医疗(Siemens Healthineers)宣布,将关闭其基于PCR的快速诊断业务(Fast Track Diagnostics),同时公司预计裁员约90人(大部分员工在卢森堡工作),拟于2024年9月前完成。
上海医疗器械展会|Deepseek是如何看待医疗器械行业的?
2025年初,deepseek的横空出世惊艳了无数人,上海医疗器械展会了解到,其凭借低成本、高性能的深度思考AI模型R1火遍全球,一举冲上中美应用榜首,冲击英伟达市值,推动AI行业格局变革。
国际医疗器械展览会行业观点 | 2025年医疗器械行业有哪些风向
2025年医疗器械行业的风向,说白了就是这几个关键词:智能化、国产替代、家用医疗、政策给力、出海抢市场。
中国医疗器械展了解到,LED以其长寿命、高稳定性和方便集成的优点逐渐成为内窥镜的首选光源。LED结合先进的微电子和光学元件,催生了很多新应用。
上海国际医疗器械展|DeepSeek预测类器官与器官芯片技术:未来五年的颠覆性机遇与生态重构
上海国际医疗器械展了解到,在科技日新月异的今天,类器官(Organoids)与器官芯片(Organs-on-Chips)技术正逐步成为生命科学、医学研究和新药研发领域的璀璨明星。这两项技术以其独特的优势,为疾病的精准治疗、药物的快速筛选以及生命科学的深入研究开辟了全新的道路。
医疗器械博览会了解到,医疗设备的设计受到高度规范,安全是主要问题。然而,这些标准必须涵盖非常广泛的设备类型和使用环境,从电池供电的监视器到消耗多千瓦的扫描仪,从手术室到分析实验室和“护理点”服务。这些不同的条件在标准IEC 60601-1及其国家版本中得到了解决,使其成为一份复杂而广泛的文件。
2025医疗器械展览会|经皮冠状动脉腔内成形术球囊扩张导管的设计
2025医疗器械展览会了解到,本研究详细评估了 8 种市售的经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)球囊导管,包括半顺应性和非顺应性球囊,对其尖端、球囊、导管轴、快速交换(RX)端口和海波管的设计进行了研究,并对尖端变形、球囊纵向伸长和泄压时间等重要性能特征进行了量化研究。
上海医疗器械博览会了解到,随着心脏介入技术的快速发展,封堵器已成为治疗卵圆孔未闭的首选方法。封堵器材料的生物相容性、机械稳定性及其与患者解剖结构的适应性是决定治疗效果的关键因素,近年来,生物可降解材料在封堵器领域得到广泛应用,这类封堵器采用生物医用高分子材料制成,置入人体后起到临时桥梁作用,引导自体组织生物修复,并逐步降解为无害物质排出体外,避免了金属封堵器的长期留存问题。
中国医疗器械博览会了解到,当代介入导管材料的研发已突破传统高分子材料的局限,向功能复合化、智能响应化方向发展。
根据《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号)的内容植入器械为:借助手术全部或者部分进入人体内或腔道(口)中,或者用于替代人体上皮表面或眼表面,并且在手术过程结束后留在人体内30日(含)以上或者被人体吸收的医疗器械。
经导管肺动脉瓣置换(TPVR)装置按照器械原理可分为球扩瓣和自膨瓣两种,当前全球共有5款获批上市的TPVR器械:Melody、SAPIEN XT、Harmony、Sapien 3 、Venus P-Valve;另有几款处于临床试验阶段,包括Pulsta瓣膜、PT-Valve瓣膜和Salus经胸介入肺动脉瓣。
国际医疗器械展览会Medtecz谈3D打印技术在医疗领域中的使用注意事项
随着 3D打印技术的不断发展和创新,它在医疗领域中的应用也日益广泛。3D打印技术在医疗领域的使用可以为医生和患者提供更直观、精确的解剖模型、个性化的医疗器以及定制化的假体等。
2025医疗器械展会Medtec谈:【生物工艺】无菌连接技术的优点和缺点
(一)优点 保障产品无菌性 2025医疗器械展会Medtec指出,无菌连接技术在细胞与基因治疗产品的生产中起着 […]
随着医美产业的发展,医美用注射类医疗器械产品种类日渐丰富。其包装材料的质量控制及包装系统的验证是保障该类产品安全有效性的一个重要环节,因此与包装相容性有关的问题也逐渐引起业内的关注。文章从医美用注射类医疗器械常见包装类型、包装要求的具体内容及包装验证的注意事项等方面进行阐述,以期为保障该类产品全生命周期的安全有效提供支持。
2025上海医疗设备展Medtec的一份医疗器械清洗过程确认报告
医疗器械清洗过程确认报告详解
国际医疗器械展览会|FDA最新发布“人工智能设备指南草案”解读
2025年1月7日,美国食品药品监督管理局FDA发布了“针对人工智能医疗器械开发商的综合指导草案”指南——《人工智能设备软件功能:生命周期管理及上市提交建议草案》。
在医疗器械行业的发展进程中,医疗器械唯一标识(UDI)的应用已成为提升监管效能、保障医疗安全的关键举措。
上海医疗器械展|频繁布局AI!飞利浦医疗携手医学影像AI公司,赋能心脏MRI
2025年1月31日,飞利浦Philips宣布与心脏成像技术AI公司Myocardial Solutions 合作,致力于推动AI赋能的心脏磁共振成像(MRI)技术的发展。
2025年1月28日,西班牙AI驱动医学影像公司 Quibim 宣布其完成了 5000万美元(约合3.6亿人民币)的A轮融资,旨在通过 AI 驱动的成像生物标志物助力精准医疗。
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