01 全面支持创新器械发展 审评审批、临床应用、投融资支持…

《措施》从创新药械研发、临床实验、审评审批、生产制造、流通贸易、临床应用等八个方面提出32条举措,涉及范围包括创新医药生产企业、流通企业,医疗机构、金融保险行业。
02 多地发文,释放政策利好

新增条款中还提出,支持企业纳入国家药械产品集中带量采购,对中标品种按当年采购总金额的3%予以资助,单个品种资助最高不超过300万元,单个企业每年资助最高不超过500万元。
03 器械创新堵点逐步拆解 商业化路径仍需打磨
2025. 09.24-26
上海世博展览馆1号馆&2号馆
01 全面支持创新器械发展 审评审批、临床应用、投融资支持…

《措施》从创新药械研发、临床实验、审评审批、生产制造、流通贸易、临床应用等八个方面提出32条举措,涉及范围包括创新医药生产企业、流通企业,医疗机构、金融保险行业。
02 多地发文,释放政策利好

新增条款中还提出,支持企业纳入国家药械产品集中带量采购,对中标品种按当年采购总金额的3%予以资助,单个品种资助最高不超过300万元,单个企业每年资助最高不超过500万元。
03 器械创新堵点逐步拆解 商业化路径仍需打磨
上海医疗器械展了解到,在全球医疗健康产业创新浪潮奔涌、供应链协同与效率提升成为核心竞争力的今天,2026国际先进医疗装备供应链展览会(2026 MedtecSupply)将于今年3月26日至29日在重庆国际博览中心盛大举行。本届展会由中国医学装备协会首次携手英富曼集团旗下专属的Medtec品牌,并联合北京国卫嘉和医学装备技术服务有限公司共同主办,旨在打造一个高效、精准的产业链对接生态,为医疗制造行业注入新动能。
2026年上海医疗器械展关注到,2025年,全球脑机接口市场规模为29.4亿美元;预计2026年将达到33.3亿美元,到2035年将增长至约138.6亿美元,2026年至2035年的复合年增长率为16.77%。
2026年上海医疗器械设计与制造展了解到,骨科植入材料的质量管理体系,是医疗器械领域内最为严谨、复杂和动态的管理架构之一。它并非一套静态的程序文件集合,而是一个以风险为驱动、以科学为基石、以法规为准绳的生态系统,其根本目标是确保每一件植入患者体内的产品,在其预期的整个生命周期内都安全、有效且性能可靠。该体系深度融合了材料科学、生物力学、临床医学与系统工程学,其管理范围从原子级的材料结构延伸至患者终身的临床随访。